பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, 2020

ஆசிரியர் தேர்வு

டெக்னாலஜி, வைரஸ் தொற்றுகள் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு டெஸ்ட்
இந்த மூளை சுற்று மன அழுத்தம் மற்றும் போதை இருவரும் முக்கிய உள்ளது
அழற்சி: ஆழ்ந்த டைவிங் முத்திரைகள் நமக்கு என்ன கற்பிக்கின்றன?

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோசிஸின் சாத்தியமான புதிய சிகிச்சை வெளிப்பட்டது

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் என்பது பரம்பரை நோய்க்கான ஒரு நோய் ஆகும், அது அமெரிக்காவில் பல்லாயிரக்கணக்கான மக்களையும், உலகளாவிய ரீதியையும் பாதிக்கிறது. இந்த நிலையில் தற்போது சிகிச்சை இல்லை, ஆனால் புதிய ஆராய்ச்சி விரைவில் நோயின் முன்னேற்றத்தை தடுக்க ஒரு நாவல் சிகிச்சை அணுகுமுறை முன்மொழிகிறது.


சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸில் நுரையீரல் வீக்கத்தை குறைக்கும் ஒரு புதிய சிகிச்சையை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கண்டுபிடித்திருக்கலாம்.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் (CF) என்பது அமெரிக்காவில் 30,000 மக்கள் மற்றும் உலகளவில் 70,000 பேர் பாதிக்கும் இரகசிய சுரப்பிகளின் மரபணு கோளாறு ஆகும்.

நமது இரகசிய சுரப்பிகள் சளி மற்றும் வியர்வை உற்பத்தி செய்வதற்கு பொறுப்பானவை, ஆனால் சி.எஃப்.யில் இந்த நுரையீரல்கள் நுரையீரல்களில் கட்டமைக்கப்படுகின்றன, காற்றுப்பாதைகளை தடுப்பது மற்றும் பாக்டீரியாவுக்கு ஒரு வளமான நிலத்தை வழங்குகின்றன. இதன் விளைவாக, நிலை கடுமையான மற்றும் மீண்டும் நுரையீரல் தொற்று ஏற்படுகிறது.

நுரையீரலை தவிர, கல்லீரல் மற்றும் கணையம் போன்ற பிற முக்கிய உறுப்புகளையும் CF பாதிக்கிறது. கூடுதலாக, இது குடல், சினைப்பிகள் மற்றும் உடலின் இனப்பெருக்க உறுப்புகளை பாதிக்கலாம்.

இந்த நேரத்தில், CF தீர்ந்துவிடாது. எனினும், வாஷிங்டன் டி.சி.யில் ஜார்ஜ் வாஷிங்டன் (GW) பல்கலைக் கழக ஆராய்ச்சியாளர்கள், பெருவியா பல்கலைக்கழகம் மற்றும் ரோம் பல்கலைக்கழகம் (இத்தாலியில் இருவரும்) ஆகியோருடன் இணைந்து, புதிய மருந்து ஒன்றை கண்டுபிடித்து, CF இன் முன்னேற்றம்

இதழில் வெளியான ஆய்வு இயற்கை மருத்துவம், CF இல் thymosin ஆல்பா 1 (TA1) இன் சிகிச்சை விளைவுகளை ஆராய்கிறது.

TA1 என்பது இயற்கை பாலிபெப்டைட்டின் ஒரு செயற்கை வடிவம், இது தைமஸ் திசுக்களில் இருந்து தனிமைப்படுத்தப்பட்டு, நோய் எதிர்ப்பு சக்திக்கு ஒரு பங்கைக் கொண்டுள்ளது.

Tα1 வீக்கம் குறைகிறது மற்றும் மரபணு குறைபாடுகளை சரி செய்கிறது

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) என்று அழைக்கப்படும் ஒரு புரதத்தின் மரபியல் குறியீட்டில் ஒரு மாறுபாட்டின் விளைவாக சி.எஃப் ஏற்படுகிறது. இந்த புரதம் பொதுவாக குளோரைடு சேனலின் செயல்பாட்டை ஒழுங்குபடுத்துகிறது, இது நுரையீரலில் உப்பு மற்றும் நீர் ஆகியவற்றிற்கும் இடையே உள்ள சமநிலைக்கான பொறுப்பாகும்.

CF இல், "p.Phe508del" என்று அழைக்கப்படும் mutation - CFTR புரதத்தின் குறைபாட்டை முன்கூட்டியே ஏற்படுத்துகிறது, இது மோசமான குளோரைடு ஊடுருவலை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் நுரையீரல் வீக்கத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

புதிய ஆய்வில், ஆய்வாளர்கள் சுட்டிக் காட்டியுள்ள சிக்கலான நோய்க்கிருமி வழிமுறைகள், பல மருந்துகளை உள்ளடக்கிய ஒரு சிகிச்சை அணுகுமுறைக்கு சி.எஃப் அழைப்புக்குப் பின்னால் உள்ளன. இருப்பினும், இப்போது வரை, பல நன்மைகள் கொண்ட ஒற்றை மருந்து CF க்காக கண்டுபிடிக்கப்படவில்லை என்று ஆசிரியர்கள் தெரிவிக்கின்றனர்.

எனினும், ஆய்வாளர்கள் TA1 CF உடன் எலிகள் திசுக்கள் குறைபாடுகளை சரிசெய்ய முடியும் என்று தங்கள் ஆய்வு காட்டுகிறது, அதே போல் p.Phe508del விகாரம் கொண்ட மனித நோயாளிகள் இருந்து செல்கள் குறைபாடுகள்.

TA1 இன் நன்மை தீமை இரண்டு மடங்கு என்று கண்டறியப்பட்டது: மருந்து ஒரே நேரத்தில் சி.எஃப் இன் வீக்கத்தை குறைப்பதோடு, CFTR இன் செயல்பாடு, முதிர்வு மற்றும் உறுதிப்பாட்டை மேம்படுத்தவும் முடிந்தது.

TA1 - சந்தையில் "Zadaxin" என்று அறியப்படுகிறது - 35 நாடுகளில் 15 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக மருத்துவத்திற்கு அங்கீகாரம் அளிக்கப்பட்டுள்ளது, மேலும் இது வைரஸ் தொற்று, நோயெதிர்ப்பு இழப்பு கோளாறுகள், மற்றும் எச்.ஐ.விக்கு சிகிச்சையளிக்க பரவலாக பயன்படுத்தப்படுகிறது.

அமெரிக்கவில் தற்போது ஜாடாக்ஸின் கிடைக்கவில்லை, ஆனால் மருந்துகள் "துணை மருத்துவராகவோ அல்லது நோயெதிர்ப்பு நோயாளியாகவோ பயன்படுத்தும் போது மருத்துவத்தில் ஒரு சிறந்த பாதுகாப்புத் தன்மை உள்ளது" என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் கூறுகின்றனர்.

ஆலன் எல். கோல்ட்ஸ்டெயின், டி.டி., ஆய்வின் முக்கியத்துவம் பற்றிய கருத்துக்கள் குறித்து மருத்துவ மற்றும் சுகாதார விஞ்ஞானத்தின் GW பள்ளியில் உயிர் வேதியியல் மற்றும் மூலக்கூறு மருத்துவத்தின் வதிவிடத்தில் இணை இணைப்பாளரும் பேராசிரியருமான எமிரீடஸ்:

"இப்போது சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் பல சிகிச்சைகள் உள்ளன, மற்றும் அவை வியத்தகு முறையில் ஆயுட்காலம் முன்னேற்றமடைந்த நிலையில், நோயாளிகளுக்கு 40 ஆண்டுகள் மட்டுமே ஆயுட்காலம் உள்ளது, எந்த ஒரு சிகிச்சையும் தனியாக நிற்க முடியாது. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸியை ஏற்படுத்தும் மரபணு குறைபாடு மற்றும் இதன் விளைவாக ஏற்படும் வீக்கத்தை குறைத்தல். "

CF உடன் நோயாளிகளுக்கு ஒரு புதிய மூலக்கூறு எவ்வாறு உயிர்வாழலாம் என்பதை அறியவும்.

Top